亞孟買血型（Hh血型）是一種罕見的血型，其特點是紅血球表面缺乏H抗原，導致無法正常表達ABO血型系統中的A或B抗原。這種血型的遺傳機制與ABO血型和H抗原的基因有關。
-
遺傳基礎：
- H抗原的合成由FUT1基因控制，該基因位於第19號染色體上。
- 亞孟買血型的個體通常攜帶兩個隱性的h等位基因（hh），這使得H抗原無法正常合成。
- 如果個體攜帶一個正常的H等位基因和一個隱性的h等位基因（Hh），則表現為正常的ABO血型。
-
遺傳模式：
- 亞孟買血型遵循常染色體隱性遺傳模式。
- 如果父母雙方都是Hh基因型的攜帶者（即攜帶一個正常的H等位基因和一個隱性的h等位基因），他們的子女有25%的機率遺傳到兩個隱性的h等位基因，從而表現為亞孟買血型。
-
臨床意義：
- 亞孟買血型的個體在輸血時需要特別注意，因為他們的血液可能與常規ABO血型系統中的血液不相容。
- 這種血型的個體在捐血時也需要特別標記，以確保接受者能夠獲得相容的血液。
總之，亞孟買血型是由基因突變引起的罕見血型，其遺傳模式為常染色體隱性遺傳。了解這種血型的遺傳機制對於臨床輸血和遺傳諮詢具有重要意義。