亞孟買血型（Para-Bombay phenotype）是一種罕見的血型，其特徵是紅血球表面缺乏H抗原，但體內仍能產生少量的A或B抗原。這種血型是由於H基因（FUT1）的突變所導致，H基因負責編碼α-1,2-岩藻糖基轉移酶，這種酶是合成H抗原的關鍵。
在遺傳學上，亞孟買血型的遺傳模式是隱性的。一個人必須從父母雙方都繼承到突變的H基因（h/h）才會表現出亞孟買血型。如果一個人從父母一方繼承到正常的H基因（H），從另一方繼承到突變的h基因（h），則這個人會是H抗原的正常表現型（H/h），但可能是亞孟買血型的攜帶者。
亞孟買血型的人在進行血型鑑定時可能會被誤判為O型血，因為他們的紅血球上缺乏H抗原，而H抗原是A和B抗原的前體。然而，通過更精細的血清學測試或分子生物學方法，可以檢測出他們體內少量的A或B抗原，從而正確識別他們的亞孟買血型。
由於亞孟買血型的罕見性，這種血型的人在需要輸血時可能會面臨困難，因為他們只能接受同樣是亞孟買血型或O型血的血液。因此，對於亞孟買血型的人來說，了解自己的血型並在醫療記錄中明確標註是非常重要的。