孟買血型（Bombay phenotype）是一種非常罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的特徵是紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是A、B、AB血型抗原的前體。因此，孟買血型的人即使基因上可能攜帶A或B血型的基因，也無法在紅細胞表面表達A或B抗原，導致他們的血型檢測結果為O型，但實際上與普通的O型血不同。
孟買血型小孩的特點
- 血型檢測結果異常：常規血型檢測會顯示為O型，但通過特殊檢測可以發現缺乏H抗原。
- 輸血限制：孟買血型的人只能接受其他孟買血型個體的血液，因為他們體內會產生抗H抗體，如果輸入普通O型血，可能會引發嚴重的輸血反應。
- 遺傳特點：孟買血型是由隱性基因（h基因）控制的，父母雙方必須都攜帶這種基因，孩子才可能表現為孟買血型。如果父母中有一方是孟買血型，另一方是攜帶者，孩子有50%的機率表現為孟買血型。
孟買血型的分布
孟買血型在全球範圍內極為罕見，但在印度次大陸（尤其是印度和巴基斯坦）的某些地區，其發生率相對較高，約為每10萬人中有4人。其他地區的發生率更低。
孟買血型小孩的注意事項
- 輸血需求：如果孟買血型的小孩需要輸血，必須提前進行特殊檢測，以確保找到合適的供血者。
- 醫療記錄：家長應確保孩子的醫療記錄中明確標註其血型為孟買血型，以避免在緊急情況下發生輸血錯誤。
- 遺傳諮詢：如果家族中有孟買血型的歷史，建議在生育前進行遺傳諮詢，了解相關風險。
總之，孟買血型雖然罕見，但通過科學的檢測和醫療管理，可以有效避免相關風險，確保孩子的健康和安全。