孟買血型是一種極為罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的特徵是紅細胞表面缺乏H抗原，導致其無法正常表達A、B或O血型抗原。因此，孟買血型的個體在常規血型檢測中可能會被誤判為O型血，但實際上他們的血型與O型血完全不同。
孟買血型的檢測方法
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常規血型檢測：
- 在常規ABO血型檢測中，孟買血型的個體會被誤判為O型血，因為他們的紅細胞表面缺乏A、B和H抗原。
- 通過血清學檢測，可以發現他們的血清中含有抗A、抗B和抗H抗體。
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特殊檢測方法：
- H抗原檢測：使用特定的抗H抗體試劑檢測紅細胞表面是否缺乏H抗原。
- 唾液檢測：檢測唾液中是否存在H物質（血型抗原的前體）。孟買血型的個體唾液中通常缺乏H物質。
- 基因檢測：通過分子生物學技術檢測FUT1和FUT2基因的突變，這些基因的突變會導致H抗原的缺失。
孟買血型的臨床意義
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輸血風險：
- 孟買血型的個體只能接受其他孟買血型的血液，否則會發生嚴重的輸血反應。
- 由於這種血型極為罕見，患者在需要輸血時可能會面臨血液短缺的問題。
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妊娠風險：
- 如果母親是孟買血型，而胎兒攜帶H抗原，可能會引發母體免疫反應，導致新生兒溶血病。
孟買血型的分布
孟買血型在全球範圍內極為罕見，但在印度次大陸（尤其是印度）的某些地區相對較為常見。這可能與當地人群的基因特徵有關。
總結
孟買血型的檢測需要特殊的血清學和分子生物學方法，常規血型檢測無法準確識別。對於孟買血型的個體，臨床醫生需要特別注意輸血和妊娠相關的風險，並確保在必要時提供合適的醫療支持。