孟買血型（Bombay blood group）是一種極為罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的獨特之處在於，其紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是A、B和O血型抗原的前體物質。由於缺乏H抗原，孟買血型個體的紅細胞無法表達A或B抗原，即使他們的基因型可能包含A或B基因。
孟買血型的形成與H基因（FUT1基因）的突變有關。H基因負責編碼一種酶，這種酶可以將前體物質轉化為H抗原。如果H基因發生突變，導致酶功能喪失，就無法生成H抗原，進而無法形成A或B抗原。因此，孟買血型的個體在常規血型檢測中可能被誤判為O型，但實際上他們的基因型可能與A、B或AB型相關。
由於孟買血型的稀有性，這種血型的個體在輸血時面臨極大的挑戰。他們只能接受其他孟買血型個體的血液，否則可能會引發嚴重的輸血反應。因此，孟買血型的發現和研究對於血型學和輸血醫學具有重要意義。