孟買血型wiki

孟買血型（Bombay phenotype）是一種極為罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的獨特之處在於，個體的紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是A、B和O血型抗原的前體物質。因此，孟買血型的個體在常規血型檢測中可能會被誤判為O型血，但實際上他們的血型與O型血完全不同。

孟買血型的遺傳機制

孟買血型的形成與H基因（FUT1）和h基因（FUT2）的突變有關。H基因負責編碼H抗原的合成，而h基因則是H基因的無功能突變。孟買血型的個體通常是h/h純合子，這意味著他們無法合成H抗原，進而無法生成A或B抗原。

血型檢測中的挑戰

由於孟買血型的紅細胞表面缺乏H抗原，常規的血型檢測方法無法準確識別這種血型。在緊急輸血情況下，如果誤將O型血輸給孟買血型患者，可能會引發嚴重的輸血反應。因此，孟買血型的個體在輸血時必須接受特殊的血型檢測，以確保輸血的安全性。

孟買血型的分布

孟買血型在全球範圍內極為罕見，但在印度次大陸的某些地區，其發生率相對較高。這可能與當地人群的遺傳背景有關。

臨床意義

孟買血型的發現對輸血醫學和血型遺傳學具有重要意義。它不僅揭示了血型抗原的複雜遺傳機制，還提醒醫學界在輸血前必須進行全面的血型檢測，以避免潛在的輸血風險。

總結

孟買血型是一種罕見的血型，其特點是紅細胞表面缺乏H抗原。這種血型的發現不僅豐富了血型遺傳學的知識，也為輸血醫學提供了重要的警示。對於孟買血型的個體來說，準確的血液檢測和輸血管理至關重要。