慢性格林巴利（Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy, CIDP）是一種罕見的神經系統疾病，主要影響周圍神經系統，導致神經髓鞘受損，從而引發肌肉無力、感覺異常和運動功能障礙。與急性格林巴利綜合徵不同，CIDP的病程通常較為緩慢且反覆發作。
CIDP通常不會自愈，需要積極的治療來控制病情。以下是常見的治療方式：
免疫調節治療：包括靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）和血漿置換（Plasmapheresis），這些方法可以調節免疫系統，減少對神經的攻擊。
皮質類固醇：如潑尼松（Prednisone），可以抑制免疫反應，減輕炎症。
免疫抑制劑：如硫唑嘌呤（Azathioprine）或環磷醯胺（Cyclophosphamide），用於長期控制病情。
物理治療：幫助恢復肌肉力量和運動功能，改善生活質量。
CIDP的病程因人而異，部分患者可能對治療反應良好，症狀得到顯著改善，甚至進入緩解期；但也有部分患者可能經歷反覆發作或病情持續進展。因此，早期診斷和積極治療對改善預後至關重要。
如果懷疑患有CIDP，建議盡早就醫，由神經科醫生進行詳細評估並制定個性化治療方案。